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怀孕育儿
时间回溯到2004年，25岁的Z女士诞下一个可爱的宝宝，然而初为人母的她却怎么也开心不起来，因为宝宝出生不久就被检查出脑发育不全，最终厄运依然降临，出生几天后就去世了，悲伤的情绪笼罩了全家人。
2006年11月，Z女士再次怀孕，除了欣喜，夫妻俩还是担心，不出所料，这次产检发现是无脑儿，最后只能引产。巨大的悲痛侵袭着家里的每个人，Z女士始终无法相信夫妻双方及家庭都正常的情况下，自己的宝宝怎么会患上这样的病，于是她忍着悲痛，踏上了寻医之路，医生疑似DandyWalkermalformation(DWM)。病的原因无法明确找出，这期间看了很多医生，始终无法找到解决的方案。
接连失去孩子已经让这对夫妻的心灵脆落不堪，如果身体的千疮百孔可以治愈恢复，那么心理的伤痛如何才能痊愈？再要孩子对他们来说是不愿触及的灰色地带，悲伤让他们很长一段时间无法走出黑暗。直到在亲友长期劝解下，“再孕”一词再次触动了他们溃竭的心.....2011年Z女士再次怀孕，前期一直正常产检，可是不幸再次降临到这个家庭，孕晚期的时候，胎儿被检查出来脑室扩张，医生建议引产，这个时候，Z女士不得不终止妊娠，因为胎儿已经胎死腹中，最终只能剖腹取出。为什么在其他妈妈身上怀孕是一件很简单的事情，而到了Z女士身上拥有个健康孩子确那么难，夫妻俩百思不得其解。 10多年间，他们几乎花光了所有积蓄，走遍全国各大生殖医院，看过不少名医，但是始终没有一个确切的解决方案，先生甚至一度以为是家里环境的问题，特地搬家，避免装修，怕有化学物质的污染，与此同时夫妻两人也都更换工作，担心怕是工作环境引起，可即使做了这么多的努力，他们始终无法拥有一个健康的宝宝，难道真的该放弃了吗？
经过这几年的挫折和磨难，夫妻俩虽然内心痛苦，但是依然不弃不舍地努力寻找机会，一次偶然的机会，Z女士了解到泰国嗣道的SNP array技术（全基因组SNP微阵列芯片技术是先进的胚胎植入前遗传学诊断技术。根据国内知名生殖中心的临床数据，使用SNP array技术后的临床妊娠率比不使用SNP array后的临床妊娠率要高20%）。 嗣道是泰国唯一同时自主拥有SNP array 及 NGS的辅助生殖中心（这也是Z女士和丈夫选择嗣道的原因），而泰国大部分医院用的还是FISH/array CGH技术。嗣道在三代试管技术上拥有世界顶级的分子遗传检测分析实力，配备全球最顶尖基因检测设备，SNP array可检测全部染色体异常，覆盖46条染色体，知道这个消息后夫妻俩非常振奋，虽然这个技术国内也有，但是也只有少数知名医院拥有，这几年在国内接触到的医疗环境和服务已经让这对夫妻身心俱疲，而国内无尽头的等待也已经让他们耗不起这个时间，于是他们这次毅然决然前往泰国再试一次。
（嗣道上海办事处） Z女士得知嗣道在上海有办事处时，起初还担心上海嗣道是不是中介，因为现在国内有太多的黑心中介了，Z女士带着疑惑的心情去了办事处了解情况。在与办事处工作人员的详细沟通中，知道了上海嗣道是泰国嗣道遗传与不育诊疗中心的直营机构，不是中介，不收任何服务费，嗣道办事处为Z女士安排1对1医疗服务人员跟进服务，不仅提供资源、还可以协助办理签证、预定机票酒店、安排接送机及行程指导，有了1对1客服，在一定程度上帮助客户解决了很多出国就医的问题。
泰国嗣道遗传与不育诊疗中心位于曼谷市中心，Z女士和先生下榻在距离嗣道几百米的酒店，酒店干净整洁、性价比高，还有中文前台，每晚在人民币300左右。取卵取精完后就可以回到的国内，要做的就是等待客服发来胚胎发育报告，实时了解胚胎发育情况，守得云开见月明，命运终于开始眷顾这个家庭，通过嗣道SNP array技术，这次他们获得染色体正常的两枚囊胚。Z女士也顺利在国内调理完内膜，来到泰国移植了一个健康胚胎，并在移植8天时验孕成功。现在这颗“珍贵”的胚胎也顺利长成了一个健康宝宝。
目前Z女士已经过了无创DNA，过了大排畸，一切都非常顺利，这次他们会迎来一个健康的男孩。15年的等待，15年的坚持，夫妻俩重拾希望，终在嗣道赢得好孕，我们也再次祝福这对勇敢的父母，同时也告诉所有在备孕路上的的准父母们：人生的剧情，就是这么波云诡谲。你且相信一点，暗夜过去，总有天幕启明的那一刻。
嗣道遗传与不育诊疗中心将SNP array技术（全基因组SNP微阵列芯片技术）有效地运用在第三代试管婴儿上，具备以下优势： 1、SNP array可检测全部染色体异常，覆盖46条染色体。而传统的FISH技术仅能覆盖5-7对染色体，同时由于FISH信号强度易受到固定效果、探针灵敏度、背景干扰以及杂交程度等的影响，文献报道误诊率约7%。 2、SNP array对胚胎非整倍体的检测可信度更高，结合囊胚活检，适合应用于胚胎植入前遗传学筛查。 3、精度高，自动化检测与分析，检测准确率99.9%以上。 4、SNP array在检出染色体非整倍体的基础上，还能检测定位的染色体片段重复缺失，进而可检测非平衡染色体。在植入前遗传学诊断的新发展上亦有应用前景。 5、适用范围广，支持极体、卵裂球细胞、囊胚滋养外胚层细胞多种活检材料。稳定成熟的技术，国内多家PGD中心都已广泛使用。 6、准确排除遗传疾病、尤其是性连锁疾病的遗传。 ——可以检测全基因范围内的染色体疾病，包括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等。 ——全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇及反复流产患者无法优生的困扰。 ——可以筛查所有已知的单基因遗传病，包括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。 ——为遗传病携带者优选健康胚胎并植入，生育健康宝宝。 ——可以准确诊断性连锁疾病，如脆性X综合征等。 为遗传病携带者准确筛选出无遗传病携带的男性或女性胚胎，使后代不再受遗传病侵扰。 ——可以检测胚胎的HLA配型，如β地中海贫血等。 定制HLA配型的胚胎，不仅可以生育健康的宝宝，同时还可治疗地贫、白血病等血液病。 |
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