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PGD（Pre-implantation
Genetic Diagnosis），即胚胎移植前基因检测，俗称三代试管婴儿，用于胚胎移植前做基因检测和遗传诊断。
适用人群： －有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题 －女方卵巢功能不好，或年龄超过35岁 －男方精子质量差 －准父母任一方已检出有染色体问题
美国精英生殖中心三代试管技术： －率先引入继FISH、aCGH之后的最新基因NGS技术 －以合理费用提供给患者 －增加移植成功率，比自然妊娠更好地优生优育
提供复杂度从低到高的4种方案： 1、性染色体筛查 只做第23对染色体即性染色体筛查，检测费用8个胚胎
$2000。
2、胚胎染色体数量筛查 －定义：正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常。 －遗传病：数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、 13三体综合症(帕套症)、 5p综合症（猫叫综合征）、特纳氏综合征、克氏综合症、两性畸形等。 －胚胎检测技术：PGSaCGH基因芯片（检测费用8个胚胎$8200），或NGS（新一代测序技术，分辨度是aCGH基因芯片技术的300倍，检测费用8个胚胎$9200）。
3、胚胎染色体结构筛查： －定义：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位、倒置、重叠等问题就是结构异常，其中平衡易位最常见。 －遗传病：如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等。 －胚胎检测技术：PGS aCGH + 染色体易位Translocation和倒置Inversion检测，检测费用8个胚胎$14200。
4、胚胎基因筛查： －定义：基因遗传病是指由1对或多对基因缺失或畸变引起的遗传疾病。 －遗传病：单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇裂等。 －胚胎检测技术：单基因遗传病，每种遗传病筛查检测费用8个胚胎
$7000。多基因遗传病检测费用需按病种咨询遗传学专家后确定。 备注： 1、以上检测价格单位均为美金哦~ 2、欢迎有疑问的准父母跟帖提问，我们每周四固定提供在线问答。或联络美国精英生殖中心北京代表处。 官网：http://www.elitefertilityclinic.cn/ 咨询热线：400 0391 036、010-84350858
日美联合三方助孕 医疗助理 娜小姐 Claire Na 手机/微信 18612221019 邮箱 Claire@YingIVF.com ♡请说明在‘疯狂造人/播种网’看到的信息♡ |
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