因为我输卵管不好,做的一代试管,第一次移植双胎着床,hcg翻倍不好,8周胎停。没做胚胎染色体检测,查了夫妻俩染色体核型正常。移植第三次怀上的, 孕期该做的检查都查了,唐筛临界值,做了无创dna低风险,只是羊水穿刺没做医生也没提示,38周整才查出有先心病。为了救孩子38+3剖腹产下女婴,浑身发紫,紧急送到新生儿科,经检查,面部额头宽,眼距宽,鼻子短,插鼻饲胃管不入诊断后鼻孔闭锁,先心病,呼吸急促,右肺肺不张。经过24天治疗,不能脱离呼吸机。因基因测序染色体阳性,症状符合,没有办法治疗,医生建议放弃治疗,抱回孩子当天就走了。 竹篮打水一场空啊!想起来生孩子的这段,心都在疼,月子里每天以泪洗面。好不容易生了,又发现孩子基因突变,我该怎么办?花了不少钱不说,弄的自己伤痕累累。而且还是剖腹产还要两年以后才能怀。还有一管胚胎,我都害怕了,该不会再有染色体异常吧! |