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[试管婴儿]做染色体检查挂什么科

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美中宜和试管婴儿生殖中心

北京美中宜和北三环妇儿医院


染色体检查可以挂以下几个科室:

  • 生殖医学科
    • 适用人群及场景:如果是备孕夫妻,尤其是有复发性流产、胚胎停育病史,或者怀疑有染色体异常导致的生育问题,如男性的严重少弱精症等情况,可以挂生殖医学科。在辅助生殖技术(如试管婴儿)前,也需要进行染色体检查来评估生育风险。
    • 检查目的:通过检查染色体,查看夫妻双方是否存在染色体数目或者结构的异常,这对于预测生育健康宝宝的概率以及选择合适的辅助生殖策略非常关键。例如,染色体平衡易位携带者虽然自身表型正常,但在生育过程中可能会产生染色体异常的胚胎,导致流产或胎儿畸形。
  • 妇产科
    • 适用人群及场景:女性在孕期产检过程中,如果超声检查发现胎儿结构异常、唐筛或无创 DNA 检测提示高风险等情况,需要挂妇产科进行进一步的染色体检查,如羊水穿刺或绒毛活检来检查胎儿染色体。另外,对于有遗传病家族史的孕妇,也需要妇产科医生的指导进行染色体检查来评估胎儿患病风险。
    • 检查目的:对于胎儿来说,检查染色体能够明确胎儿是否存在染色体疾病,像常见的 21 - 三体综合征(唐氏综合征)、18 - 三体综合征和 13 - 三体综合征等,这些疾病会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓以及多发畸形等严重问题。
  • 儿科
    • 适用人群及场景:当儿童出现不明原因的智力障碍、生长发育迟缓(如身材矮小、语言发育落后等)、多发畸形(如先天性心脏病合并唇腭裂等多种畸形)等情况时,需要挂儿科进行染色体检查。
    • 检查目的:从染色体层面寻找可能导致儿童出现这些问题的原因。许多染色体疾病会在儿童的生长发育过程中表现出来,例如脆性 X 染色体综合征,这是一种常见的遗传性智力障碍疾病,通过染色体检查可以辅助诊断此类疾病,为后续的治疗和康复提供依据。
  • 遗传咨询科
    • 适用人群及场景:有家族遗传病病史,如家族性地中海贫血、多囊肾等遗传病,在生育前或者怀疑自身携带遗传病基因的人群可以挂遗传咨询科进行染色体检查。另外,对于已经确诊染色体异常疾病患者的家庭成员,也需要到这个科室进行咨询和检查,了解遗传风险。
    • 检查目的:帮助患者和家属了解遗传病的遗传方式、发病风险,并通过染色体检查确定是否携带致病基因或者染色体异常。例如,对于常染色体显性遗传病,如果家族中有人患病,其他家庭成员通过染色体检查和遗传咨询可以明确自己的发病概率,以便做出合理的生育决策。
  • 男科
    • 适用人群及场景:男性如果出现不育问题,如无精子症、重度少精症等,或者怀疑有染色体异常导致的生殖系统发育异常等情况,可以挂男科进行染色体检查。
    • 检查目的:检查染色体能够发现男性是否存在染色体异常影响生育能力。例如,克氏综合征(47,XXY)是一种常见的男性染色体疾病,患者会出现睾丸发育不全、无精等症状。通过染色体检查可以辅助诊断这些疾病,为后续的治疗(如是否能通过显微取精等技术获取精子用于生育)提供依据。

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